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A Food and Drug Administration (FDA) dos EUA autorizou na última semana o uso emergencial do bamlanivimab (anticorpos monoclonais) contra a COVID-19 para pacientes não hospitalizados com mais de 65 anos ou que têm certas condições médicas crônicas.

 

O FDA identificou que os ensaios clínicos indicaram que o tratamento com bamlanivimab reduziu a necessidade de hospitalização ou de visitas à emergência em pacientes com COVID-19 de alto risco.

 

A droga foi liberada para pessoas com 12 anos ou mais com COVID-19 leve ou moderada que não requer hospitalização. O tratamento é administrado uma única vez por via endovenosa em hospital ou ambiente apropriado para infusões venosas.

 

Esse é o primeiro anticorpo monoclonal a ser autorizado para uso no tratamento de coronavírus e deve ser dado aos pacientes assim que possível após um teste para COVID-19 positivo e dentro de 10 dias após o início dos sintomas.

 

FONTE: American Thoracic Society

 

(MG)