FIBROSE PULMONAR IDIOPÁTICA (UIP)

FIBROSE PULMONAR IDIOPÁTICA (UIP)

A Fibrose Pulmonar Idiopática (FPI) é uma pneumonia intersticial crônica fibrosante sem causa ainda definida. No contexto clínico apropriado, um padrão de pneumonia intersticial usual (PIU) típico à Tomografia de Tórax de Alta Resolução (TCAR) é suficiente para garantir o diagnóstico de FPI sem a necessidade de se realizar uma biópsia pulmonar cirúrgica ou outros exames invasivos. Essa probabilidade aumenta quando o paciente é homem, acima de 60 anos de idade e com história de tabagismo. Nesse corte tomográfico há alterações características do padrão PIU/FPI: alterações intersticiais pulmonares bilaterais difusas e com predomínio nas regiões subpleurais dos lobos inferiores, caracterizadas por espessamento septal interlobular, reticulado, bronquiolectasias de tração, bronquiectasias de tração e faveolamento.

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Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF) is a chronic interstitial fibrosing disease with no cause yet defined. In the appropriate clinical setting, a typical pattern of usual interstitial pneumonia (UIP) to High Resolution Chest Tomography (HRCT) is sufficient to ensure the diagnosis of IPF without the need for surgical lung biopsy or other invasive examinations. This probability increases when the patient is a man, over 60 years of age and with a history of smoking. In this tomographic slice there are characteristic alterations of the PIU / IPF pattern: diffuse bilateral interstitial changes with predominance in the subpleural regions of the lower lobes, characterized by interlobular, reticulated septal thickening, traction bronchiolectasis, traction bronchiectasis and honeycombing.

1 COMENTÁRIOS

Gostaria de imagens.

tassia ramos

pnuemologia

belo horizonte - minas gerais - 22/10/2017 15:06

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