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REVISÃO SOBRE DEFICIÊNCIA DE ALFA-1 ANTITRIPSINA

Data de Publicação: 24/04/2014

A deficiência de alfa-1 antitripsina (A1AT) está relacionada ao desenvolvimento do enfisema pulmonar. Mesmo indivíduos não fumantes, mas portadores desta alteração genética, podem desenvolver a doença. Estima-se que existem entre 200-500 casos de deficiência de A1AT por milhão de pessoas, sendo que muitos são assintomáticos e nunca irão desenvolver enfisema significativo.

O tratamento habitual da deficiência de A1AT segue as recomendações para a DPOC, além da possibilidade de utilização de seis preparações comerciais de substituição de A1AT intravenosas, adminstradas semanalmente. Há uma excelente revisão sobre o assunto em Am J Respir Crit Care Med 2012; 185:246-259. Para acessar o artigo, clique aqui.