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APP PARA O CONTROLE DO USO DE INALADORES FOI APROVADO PELA FDA, NOS EUA.

Data de Publicação: 15/02/2019

Um dos desafios que os médicos enfrentam ao cuidar de pacientes com asma e DPOC é saber se seus pacientes estão usando a medicação inalatória como deveriam. O ProAir Digihaler, um inalador digital que permite que pacientes com asma e doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) rastreiem seu uso por meio de um aplicativo (app) móvel, foi aprovado pela Food and Drug Administration (FDA).

Desenvolvido pela Teva Pharmaceuticals, o ProAir Digihaler é um inalador de albuterol multidose, ativado pela respiração, e que contém sensores incorporados concebidos para gravar e armazenar dados sobre a administração do medicamento. Os dados são transferidos via Bluetooth para um app instalado no smartphone. O dispositivo permitirá que pacientes com asma e DPOC revisem e também compartilhem seus dados com profissionais de saúde.

Como os pacientes tomam a medicação de resgate quando necessário, e frequentemente em paralelo com os tratamentos diários prescritos em longo prazo, seu uso inadequado e com muita frequência é uma preocupação. Segundo a empresa, o ProAir Digihaler fornece aos pacientes dados sobre o uso de seus inaladores, o que pode ajudá-los a ter um diálogo mais informado com seus profissionais de saúde sobre sua asma ou tratamento da DPOC.

Os inaladores estarão disponíveis nos EUA em 2019, através de um pequeno número de programas de “Early Experience”, que serão conduzidos em parceria com sistemas de saúde e em áreas limitadas. A Teva planeja um lançamento do inalador digital em 2020.

Clique aqui para assistir à gravação da live sobre o novo GOLD-2019.

FONTE: COPD News Today, 15/02/19